“我儿子骨髓移植后，我的胃严重受损，吐血，尿血，禁食了20天，没有吃东西，暴减13斤。”胸部的肋骨和背骨看起来很清晰，轻轻一碰就疼得哭了。”李娜说了她7岁的儿子费宇航的事。
今年2月初，费宇航进入移植仓库进行干细胞移植术，在仓里发高烧，吐血，腹泻。20天后出仓，医院立即下达了病危通知书。费宇航移植后不幸感染了EB病*和巨细胞病*，并伴有严重的膀胱炎。这些并发症折磨了7岁的孩子。全身皮肤黝黑，完全没有血色，坐着腰疼，躺着背痛，很可怜。
李娜来自安徽省明光市石坝镇，家境并不优越，婚后坚持工作，照顾家庭，丈夫费忠旺诚实勤劳，一直在工厂工作。
儿子费宇航的诞生给这个平凡的家庭增添了很多笑声，但费宇航的定期体检却成为了家庭命运的转折点。
“你家孩子的血常规异常，医院做进一步的检查。”医生的两句话就让李娜背脊发凉，深感事态严重。从那以后，家人开始了4年寻求医疗的道路。到目前为止，费宇航还在生死线上徘徊。
李娜带着孩子进行了全面检查，最终被诊断为再生障碍性贫血。这是一种罕见的常染色体隐性遗传性血液系统疾病，呈阳性，但很严重，患者可能死于感染或血小板减少引起的内脏出血。唯一的根治方法是骨髓移植，但费用在50万元以上。
李娜听到医生宣布结果，哭了起来，把孩子抱回家。近60岁的爷爷费学知不忍孙子就此丧命，于是卖掉了家里所有值钱的东西，并且出去打工，搬肥料和水泥，让孩子接受治疗。费忠旺下班后开始寻找分散的工作。只要能赚钱，他就愿意干。家人决定治疗年幼的孩子。没有退缩。
费某夫妇去年12月带着小宇航和40万元来到北京，为孩子寻找了生机。经过配型及检查，2月3日进入移植仓库进行了干细胞移植手术，从费忠旺那里提取干细胞，为儿子他们这一天足足等了4年。
“把孩子移植到仓里他很害怕，但是很强，在我探视视频中没有哭。我知道他怕我伤心。李娜说，想要活下去的宇航在仓库的情况不好，发烧、吐血、腹泻的情况非常危急。
2月24日，小宇航推出移植仓库的那天，李娜双手颤抖，签署了病危通知书，差点和儿子的阴阳分离。
小宇航的肠胃严重受损，禁食了20天，只靠静脉输送营养液维持了生命。小宇航太饿了，受不了的时候，求妈妈给点饭，但是被莉娜残忍地拒绝了。“小宇航20天里瘦了13斤，躺在床上一直喊饿，直到嗓子哑了，但也不能给他吃。如果肠胃再受损，就会夺去他的生命。李娜说。现在的小宇航极度虚弱，坐一会儿腰疼，躺着背疼。“我给他做清洁护理的时候，想翻个身，但轻轻碰了他一下，疼得直哭，7岁的孩子只有29斤，瘦得皮包骨。我的心太难受了。李娜说。
现在最让她焦急的是，他们带的40万元从进仓到现在，仅一个月就花了35万元。李娜说，一天的费用最高的时候达1万多元，医院账户的余额不多了。带来的40万元中，30万元都是借来的，现在已经借不到了。
李娜不仅要面对儿子病情的不确定性，还要想办法赶上费用。李娜一想到这些，就彻夜难眠。她日夜在病床前照顾儿子，丈医院，唯一的收入是家里公公一个月挣大约元的收入，但这笔钱不医院一天的费用。
“孩子一有感染就花这么多钱，如果孩子再次遇到排异怎么办？接下来的路怎么走？她陷入了深深的恐慌。
“妈妈，我想回家。我还能好起来吗？看到儿子躺在病床上虚弱地问，李娜忍不住地掉眼泪。不能给孩子一个好身体。现在连医疗费都没有了，李娜陷入了绝望。小宇航的病虽然严重，但如果坚持现在，就可以像正常的孩子一样生活。