孩子骨髓移植一年多了，现在依靠血浆置换维持生命，这一年来我们没有回过家，实在坚持不住了，再不回家，连买车票的钱都没有了。医院，患儿温士豪的母亲霍海霞说起孩子的近况紧锁眉头。
温士豪今年12岁，来自河南开封杞县官庄乡。他从小特别喜欢看书，学习成绩优异，年级多名学生，他的成绩总是在前5名，奖状贴满了家里的一面墙。然而在年12月，士豪正在认真准备期末考试，却出现持续高烧，打针吃药都不管用。父母带着医院医院，确诊为再生障碍性贫血。医生建议他们进行骨髓移植，由于家庭条件有限，士豪的父母选择了暂时输液的保守治疗。
然而，这个病越拖越严重。年9月，医院复查，结果显示他的骨髓造血面积由30%降低至15%，再不做移植，就会有生命危险。父母再也不敢耽搁，借遍亲朋好友，终于凑够移植费。经过检测比对，7岁的妹妹小茹（化名）和士豪配型成功。
手心手背都是肉啊！这个结果让我们既兴奋又矛盾，一方面是儿子有救了，另一方面女儿还那么小，我们对不起女儿。霍海霞哽咽着说。医生告诉他们，健康的孩子捐献造血干细胞对身体不会有影响，他们心里才踏实一些。
小茹只有30多斤，如果要提取她的造血干细胞，孩子必须增重。为了救比自己重一倍还多的哥哥，小茹增重了10斤，每天吃很多东西，撑到难受也不停止。我只想哥哥赶紧回来，陪我一起玩。小茹坚定地说，我也不怕打针的。
听到女儿的话，霍海霞偷偷擦眼泪。在女儿的努力下，霍海霞终于在年1月2日，将士豪送进移植仓。
因为士豪之前保守治疗两年，耽误了最佳时机，因此孩子在移植仓内一度出现了休克。所幸医生抢救及时，把士豪从死亡线上拉回。经过22天治疗，士豪的血象和白细胞达到出仓要求，在重症监护室观察半个月，士豪病情稳定出院。
之后是病情不断的反复。孩子先后出现了膀胱炎、又感染巨核病*，呼吸困难，医院直接下达病危通知书。母亲不敢接受事实，拒绝签字。他爸那个时候已经在村里给儿子找了一块墓地。想起黑暗无助的日子，霍海霞泣不成声。
就在家人准备放弃的时候，权威专家来到这里坐诊，听说了士豪的情况，专门去看了下。专家说，士豪之所以感染病*，是因为免疫系统脆弱，现在需要再次输入淋巴细胞，帮他躲过一劫。为了哥哥，妹妹小茹再次来到北京为士豪捐献淋巴细胞。
妹妹的干细胞，给了士豪活下去的机会。士豪抵抗着肺部的真菌感染，肾部长期服药带来的损害、血管病等等，从未倒下。孩子受罪了，他很坚强。霍海霞说，就是这病太花钱了，去年我们花了万，今年50多万。一半以上都不能报销。我只想把孩子的病治好，一起回家，但太难了。
就在6月底，父母手中只剩下买回家车票的钱。如果再不回家，他们将面临着露宿街头。可因为疫情在京的情况，他们想回家也回不去。可如果留下来，他们走到这一步，已经山穷水尽。真的不知道该怎么办了，不是万不得已，我们也不想麻烦大家啊。士豪母亲哭着说。